Salut,
Dans le fichier que je joins on a attaque du H à gauche (sur R1) et il est dit qu'on forme le carbocation le plus substitué mais pourtant il y a 2 substituants de chaque côté (R1/R2 de l'un et R1'/R2' de l'autre) donc comment sait on ou "va" le H vu qu'il y a autant de substituants d'un côté que de l'autre ?
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SDR
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