SDR Stéréosélectivité Stéréospécificité

[A!ex]

Bonjour

Ce matin durant la SDR le prof c'est un peu embrouillé lors de son récap stéréosélectivité/stéréospécificité, et il a dit qu'une réaction
stéréospécifique n'était pas obligatoirement stéréosélective, alors que l'an dernier et jusqu'à maintenant on disait que pour qu'une réaction soit stéréospécifique elle devait avant tout être stéréosélective

Merci d'avance Bonne aprem

[Chicken]

Oui, et il a dit que SN2 (ou E2 je sais plus mais c'est pareil) était pas stereoselective, or on forme majoritairement (voir uniquement) 1 stéréo-isomère ce qui pour moi est la définition de stereoselective non ?

[Brynn]

Je me pose la même question!!

[LAMsa]

+1 ^^

[Brynn]

J'ai peut-être une idée: la E2 n'est stéréo sélèctive qu'a condition qu'il y ait deux hydrogènes sur le même carbone (l'autre que celui qui porte le X), dans ce cas, on favorisera l'alcène E (il y a deux possibilités puisque la molécule de base peut tourner sur sa liaison simple) mais dans le cas où il n'y a qu'un seul hydrogène, vu que la E2 doit se faire en anti-peri planaire, il n'y aura qu'un seul stéréoisomère possible et donc pas de stéréosélèctivité...

Bon, j'espère ne pas avoir dit trop de bétises...

[A!ex]

Des news ?

[Sherlock]

Hello

Allez voir les réponses du prof

[A!ex]

Salut

Le prof n'a pas vraiment répondu à cette question il a simplement dit que la E1 était uniquement régiosélective

Du coup vous pourriez lui reposer la question ?

[Chicken]

Oui, lui poser la question : "Qu'es-ce qu'une réaction stereoselective du coup ?"
Jusqu'à maintenant je pensais que c'était la formation d'1 produit majoritairement, mais du coup si E1 c'est pas stereoselectif c'est pas ça :s

[Sherlock]

Une réaction stéréospécifique favorise un produit différent en fonction du type de réactif initial. Donc forcément, il parait logique qu'elle soit stéréosélective dans le même temps.

Le prof en cours a dit que l'E1 est régiosélective uniquement, et il l'a plusieurs fois répété, donc je pense qu'il faut s'en tenir à cette version. A mon avis, cela vient du fait que l'on forme des alcènes et qu'il n'y a donc pas de carbone asymétrique dans l'histoire.

Bonne journée

[Brynn]

Désolée mais j'ai encore un petit soucis concernant la régiosélectivité de la E1 car nous avons vu qu'une réaction régiosélective, par définition donne de isomères de positions dans des proportions différentes...or ici ce sont bien des stéréoisomères si stéréo sélectivité il y a...

[Sherlock]

Je vais envoyer un dernier mail au prof pour lui demander Mais retenez bien la question de régiosélectivité, qui est due au fait que l'hydrogène arraché ne sera pas enlevé de façon indifférente mais en fonction de la règle de Saytsev et de l'élimination en anti pour la E2

Par ailleurs, le prof a confirmé que l'E1 était régiosélective ET stéréosélective.

[A!ex]

Salut Sherlock

Merci de demander au prof c'est cool

Bonne soirée

[Brynn]

D'accord merci beaucoup!!