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CCB 2012-2013 QCM 6


CCB 2012-2013 QCM 6

Messagepar Margauxx » 28 Sep 2015, 16:52

Salut les gens :D

Petit problème concernant la résolution de ce QCM:

:arrow: Item A : le prof dit en correction que la réaction 1 ne peut pas être stereoselective car la molécule est achiral... :question: je ne trouve pas dans ce cas le centre de symétrie de notre molécule de départ.

:arrow: réaction 2 on voit l'ajout de l'acétone, et une fois la réaction 1 de faite formant les d'oïl vicinaux, je n'arrive pas à voir où l'acétone se fixe :dont-know:

:arrow: item B : " la réaction conduit à une fonction acétal" pour moi j'avais mis faux car dans mon esprit ca conduisait à une hemiacetal, du coup est ce que c'est le H2SO4, qui oxyde les alcool (formaient dans la réaction 1) qui justifie le fait qu'on ai des acétal et pas des hemiacetal??

Voilà j'espère avoir ete a peu près claire... :struggle:
Merci de vos réponses! :kiss:
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Dernière édition par Margauxx le 06 Oct 2015, 16:46, édité 1 fois.
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Re: CCB 2012-2013 QCM 6

Messagepar Pandouille » 29 Sep 2015, 16:41

Hello ! :D

En voyant ce post une question me vient :)
je ne comprend pas pourquoi pour la première réaction on a seulement OsO4 puis H2O, je pensais que pour Oso4 il fallait préciser si il était avec du Zn/HCl (dans ce cas dihydroxylation -> formation de diols vicinaux comme la correction semble le dire) ou si il était avec du NalO4 (dans ce cas coupure oxydante) :bashful:

Merci d'avance <3
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Re: CCB 2012-2013 QCM 6

Messagepar Margauxx » 29 Sep 2015, 16:48

Coucou Pandouille!
Effectivement j'ai cru comprendre dans d'autre qcm que l' H2O peut remplacer le Zn/Hcl
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Re: CCB 2012-2013 QCM 6

Messagepar Margauxx » 06 Oct 2015, 16:46

UP :angel:
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Re: CCB 2012-2013 QCM 6

Messagepar A!ex » 09 Déc 2015, 22:44

UP :D

Du coup H2O peut remplacer Zn/HCl ? :desire:

Capture d’écran 2015-12-09 à 22.49.29 1.png


Je pense que c'est vrai on voit bien en dessous que H2O permet la libération des O du métal et donc la formation des diols :in-love:
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