fraction libre

[cheshire]

Re-bonjour !

Selon le cours, la fraction libre = quantité de molécules disponibles pour les récepteurs = quantité de molécules non liées aux protéines du sang.

Mais si un PA est lié avec une protéine du sang et que son affinité est plus forte pour le récepteur (donc en présence de récepteur il lâche la protéine pour s'y fixer), on ne devrait pas considérer qu'il fait aussi partie de la fraction libre ?

J'espère que ma question est compréhensible, et merci d'avance

[Tu-Le-Sens-Mon-Gros-Golgi]

Re-hello

fraction libre = quantité de molécules disponibles pour les récepteurs

Or, par définition, si le médicament lâche le transporteur et se fixe sur un récepteur, il n'est plus disponible, il est lié ne te prends vraiment pas autant la tête que ça

[cheshire]

Je crois que je me suis mal exprimée

En fait la molécule dont j'ai parlé elle fait partie de la fraction liée (=> non disponible)

Mais pourtant, quand elle arrivera près du Rc elle se comportera comme une molécule non liée de base, donc si on ne compte pas les molécules "faiblement liées" dans la fraction disponible, on commet une erreur en la sous-évaluant non ?

J'espère que je suis plus claire cette fois (désolée j'ai du mal à l'expliquer...)

edit: nouvelle explication (je viens d'arriver à ce chapitre du cours) :
Est-ce que les médicaments dont la distribution est non restrictive font partie de la fraction disponible alors qu'ils font partie de la fraction liée (aux protéines plasmatiques) ?