QCM Annale 2012

[DanizB]

Hello

La réponse de ce qcm est B, mais le but est de déterminer la présence de la mutation, et utiliser l'enzyme Bfm1 ne servirait a rien puisqu'elle coupera la séquence saine. Alors qu'utiliser uniquement HapII suffirait vu qu'elle coupera pour la séquence mutée et on sera qui est atteint de la mutation et qui ne l'est pas. Du coup, la réponse serait plutôt E non ?

Merci d'avance

[mar1409]

Coucou
Non, la réponse est bien B, tu dois utiliser les 2.

En effet, si tu n'utilises que HapII tu auras seulement les membres de la famille atteinte de la mutation de A C. Donc tu ne sauras rien sur les autres membres (et dans l'énoncé on veut identifier le génotypes de tous les membres). Peut être qu'ils seront sains ou peut être qu'ils auront une autre mutation. Impossible de savoir.
Bref, il faut donc utiliser les 2 pour savoir qui est sain et qui est malade.

J'espère que je me suis bien exprimé
Bonne soirée

[DanizB]

Hey

Merci de ta réponse !

Au départ j'ai pensé comme toi, mais on nous précise dans la toute première phrase de l'énoncé "vous rechercher dans une famille la présence de la mutation c.1240 A>C..."

On nous demande pas le génotype de tous les membres, et si on utilisait les 2 enzymes, on ne saurait distinguer qui est atteint de la maladie et qui est sain !

Apres, le 2e paragraphe nous dit "pour déterminer le génotype des différents membres de la famille..." , au final on ne sait pas vraiment si on veut connaitre la personne mutée, c'est ambigu^^ tu vois ce que je veux dire ?

[mar1409]

Hey
Oui je vois mais je ne comprend pas cette phrase:

si on utilisait les 2 enzymes, on ne saurait distinguer qui est atteint de la maladie et qui est sain

Si tu utilise les 2 enzymes tu aura les personnes saines d'un côté et celles ayant la mutation A C de l'autre. C'est le but, ce sera bien différencié et tu auras identifié les personnes atteints de cette mutation

[Sow~]

Hello!

Merci mar1409 pour tes réponses!
Pour ce QCM, c'est bien la réponse B.

Voilà ce que la Prof avait répondu pour ce QCM il y a 3 ans :

Concernant le QCM 7 du CC 2011 - 2012, la bonne réponse est la réponse B.
La question étant de déterminer le génotype des différents membres de la famille (présence de la mutation ou absence de la mutation) : par digestion BfmI vous détecterez les patients non porteurs de la mutation alors qu'avec HpaII vous détecterez les patients porteurs.

L'année dernière, elle avait aussi donné une réponse assez complète dans ce post pour l'interprétation de ce genre de QCM :
viewtopic.php?f=605&t=67284&p=381539

Voilà, si tu as d'autres questions, n'hésite pas!

[DanizB]

Super, merci beaucoup a vous 2 !