Missions des CRPV

[pipoudii]

Bonjour

Dans les missions du CRPV :

Recueillir les notifications d’effets indésirables
Valider les notifications d’effets indésirables
Saisir (dans la BNPV) et transmettre les notifications d’effets indésirables à l’ANSM

Je chipote un peu mais dans cette diapo on voit que la Base National de PharmacoVigilance est dans l'ANSM donc j'avais cru que c'était le rôle de l'ANSM de saisir dans la BNPV les effets indésirables.

Je comprends pas pourquoi la BNPV n'est pas dans la case du CRPV

Je me prends surement la tête mais le tableau étant le résumé pour mes révisions c'est plus court et ça concorde pas à 100%

Voilà une petite explication serait topounette Merci

[Justine!]

+1

Edit: j'ai trouvé cette définition sur un document du site de l'ANSM:
BNPV: Base de données située à l'AFSSAPS qui regroupe les observations d'effets indésirables notifiés par les professionnels de santé saisies par les CRPV après évaluation, validation et imputation.
(le document a été mis à jour en 2011 donc c'est pr ca qu'il est question de l'AFSSAPS)

Donc la BNPV fait bien partie de l'ANSM mais c'est le rôle du CRPV d'y saisir les EI. Enfin c'est comme ca que je le comprend du coup mais peut être que ca a changé depuis

[pipoudii]

Merci pour tes recherches j'ai cherché mais pas aussi bien que toi apparemment

Donc si on recapepette :

Les CRPV rentre les effets indésirables sur la BNPV (qui fait partie de l'ANSM) et l'ANSM va validé ces effets indésirables. Du coup ceux validés resteront dans la BNPV et c'est pour ça qu'elle doit faire partie de l'ANSM vu que c'est cette dernière qui valide

Qu'en penses tu ?

[Justine!]

Ca tient debout, je pense aussi que c'est comme ca que ca se passe !

[Pitt-choun]

Hello !

Je confirme, c'est effectivement comme ça que ça se passe ! ( encore une joie du dédale administratif français )

[pipoudii]

Super merci