J'ai vu le post là dessus mais comme c'était en résolu, je préfère en rouvrir un autre
Ya marqué qu'on mettait les 2 enzymes de restriction ensemble pour faire la digestion parce qu'il ne peut y avoir qu'une seule mutation... Ok mais du coup comment on sait si c'est l'une ou l'autre qui a coupé et du coup quelle est la mutation qui correspond parce qu'au final que ce soit BfmI ou HpaII on aura les mêmes fragments après migration non ?
