Bonjour,
Je ne comprends pas trop pourquoi une femme de génotype 47 XY ne peut pas résulter d'une translocation du gène SRY (item A) ou d'une mutation de la 5 alpha réductase (C)
Si le gène SRY est transloqué sur un autre chromosome pendant la méiose et que le chromosome Y s'en retrouve dépourvu, c'est une délétion mais elle a pour cause une translocation, non ?
Pour la mutation de la 5 alpha réductase, j'ai toujours entendu ou lu qu'elle entraînait un phénotype féminin... qui est basé sur les OGE







