mécanisme E1cb

[Edw!g3]

Bonjour!!


Voila je n'arrive pas a comprendre,pourquoi dans la E1 cb la déprotonation devient plus facile en présence de la double liaison dans le molécule avec l'alternance n/ sigma / pi ??et qui oblige la présence d'un H particulièrement acide


Bref,en fait j'ai du mal a me représenter ce qui se passe.....


merciii de votre aide!!!^^

[Cav]

Parce que si tu fais ta base tu vois qu'elle va etre tres stable grace a la mésomérie ( et y'a en plus l'inductif attracteur du mauvais nucléofuge ) et base stable = ac fort

[Edw!g3]

D'accord!! j'ai compris... lol en plus y'a plus compliqué en chimie !ca crains....

Merci Cav!!^^

[alexander fleming]

C'est tout a fait ca.

La base est stabilisé par mésomerie avec la cétone donc l'acide conjugué est relativement fort (je tiens au "relativement" car quand on parle "d'acide fort" tout court cela implique une dissociation quasi complète)

[Edw!g3]

Ok Merci