Bonjour bonjour !
Alors il faut d'emblée faire une distinction entre la visualisation directe et indirecte car d'un côté on parle de ça pour la visualisation physique de l'échantillon au microscope mais on utilise ces termes (directe et indirecte) pour la révélation de protéine d'intérêt de préparation microscopiques.
Pour ce qui est de la visualisation directe d'un échantillon c'est lorsque tu observes bel et bien ton échantillon de base (en confocale par exemple) alors qu'en indirecte tu vas observer une réplique (ombrage en MET par exemple).
Pour ce qui est de la révélation, une visualisation directe utilisera un seul anticorps primaire, anti immunoglobuline de la prot d'intérêt, couplé à un fluorochrome. En indirecte on utilisera des anticorps primaires (dirigé contre la prot) et des anticorps secondaires dirigé contre l'anticorps primaire et couplés à un fluorochrome.
J'espère avoir répondu à ta question et ton besoin de récap.
Salut
