Salut
Hummm, ça m'a l'air d'être du hors programme haha
Tes questions sont un peu vagues par contre..Pour te répondre :
- La constante d'équilibre K te renseigne sur
l'avancement d'une réaction cad la
composition de ton système (Réa/Prod) à l'équilibre 
Lors d'une réaction, grâce à K tu peux déduire qui du réactif ou du produit est majoritaire, et donc
lequel des 2 est le + stable.
dans quel sens évolue la stabilité par rapport à la constante d'équilibre K ?
Plus K est grand, plus l'espèce représentée à droite de ta flèche sera stable[HORS PROGRAMME]Pour te donner une idée :+ Si K < 10^−4, alors la réaction est
très peu avancée (
peu déplacée vers la droite : concentration de l'espèce de G >> concentration du l'espèce de droite)
+ Si 10^−4 < K < 10^4, alors il y a une sorte d'équivalence
+ Si K > 10^4, alors la
réaction est totale (
complètement déplacée vers la droite :
concentration de produits >> concentration des réactifs)
Sur cette diapo : (cétone à G // énol à D)

- question stab énol cétone.png (15.21 Kio) Vu 176 fois
Dans ton 1er cas, tu as
K=10^-8 
la réaction est très peu déplacée sur la droite, ton énol sera minoritaire (cétone>>énol)
Ton énol n'est pas du tout dans un environnement qui lui sera favorable.
Dans ton 2ème cas :
K=80 
ton énol est
stabilisé par les liaisons hydrogènes.
La cétone ne prédomine pas sur l'énol (cétone dans le même ordre de grandeur que l'énol).
Dans ton 3ème cas :
K=10^6 
ton énol est
très stabilisé par l'aromaticité du phénol d'à côté
cétone<<énol
Dans cette exemple, cétone -> énol et
K1<K2<K3la
stabilité de l'énol sera :
1<2<3.
Ainsi,
dans cet exemple,
l'aromaticité > liaisons H pour la stabilité des énols.
Retiens surtout que : (
le reste c'est vraiment superflux)

en règle générale, la forme cétone > la forme énol

l'énol peut être stabilisé par des liaisons H ou une aromaticité, (ce qui augmentera la présence de l'énol dans le couple)

Plus K est grand, plus l'espèce représentée à droite de ta flèche sera stable
C'est bon pour toi ?
Bonne soirée
