Je ne comprends pas pourquoi les transporteurs situés en amont du blocage, dans la CRM sont réduits et ceux en aval oxydés?
En fait, si je prends la roténone par exemple, elle bloque la réoxydation par le coenzyme Q du FMN donc il reste réduit OK.
Mais si on inhibe grâce à L'antimycine A, comme elle agit en aval en bloquant la réoxydation du cytochrome B, les transporteurs situés en amont (le FMN, et le coenzyme Q) ont pu déjà se faire réoxyder...?
Voilà j'espère que ce n'est pas trop confus...
Merci
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