
Dans le cours sur la CRM, à propos des pathologies liées à des défauts de phosphorylation oxydative, on dit que dans la plupart des cas elles sont transmises par la mère.
Or le génome mitochondrial ne code que pour 13 (des 90 il me semble?) protéines de la CRM.
Est-ce que c'est parce que ce n'est pas un défaut de la CRM à proprement dit mais de la phosphorylation oxydative = synthèse d'ATP ? Genre la CRM fonctionne normalement mais l'ATP synthase non ?

Merci d'avance, bonne journée


Bonne journée!