Bonsoir Clara,
Là tu me décris plus le principe du microscope confocale : on va exciter la partie de notre échantillon que l'on souhaite observer (le plan focal choisi de l'échantillon) avec un faisceau très directif (laser). Ensuite les photons excités de notre échantillon vont être en majeure partie arrêté par un sténopé ou pinhole (fente) ce qui va permettre de ne recueillir que les photons de notre fameux plan focal et surtout pas ceux des plans aux alentours.Ensuite c'est reconstitué par un ordi et ca peut faire des images en 3D (Z-stack). Ca c'est la microscopie confocale (regarde la photo si mon explication est un peu floue)
Pour la super résolution c'est tout simple dans notre échantillon on va vraiment exciter quelques points (pour être précis des protéines photomodulables mais pas au prog) et on ne va recueillir le signal que de ces quelques points afin de limiter le flou. On peut le faire plusieurs fois pour observer une plus grande surface, et gagner en précision.
En espérant t'avoir aidé, bon courage.
Bonne soirée, PL
