oxydation directe en époxyde

[Chopper]

Hola chicos !

Il y a un petit truc que je n'ai pas très bien compris vis à vis de cette oxydation. Vous dites qu'elle est stéréoséléctive mais pourtant on aboutit à un mélange racémique. Pouvez vous m'expliquer pourquoi s'il vous please ?

[flamby]

Salut ! Enfait pour les réaction sur les alcènes il faut bien comprendre que quand on obtient un mélange racémique, vu qu'il y a possibilité d'avoir deux carbones asymétrique, ce sera très souvent stéréosélectif puisqu'on obtient seulement les énantiomères et pas les diastéréoisomères. Tandis que pour les alcanes, si tu as un mélange racémique, alors ce n'est pas stérésélectif !
C'est bon pour toi

[Chopper]

D'accord merci ça marche