Chimie-orga: Qs CB 26/04/08 (pour mon frère qui est en P1)

[Cutycam]

salut; j'ai 3 questions a te demander:

Pour le qcm 2
le BF3 est il suffisament puissant pour pouvoir enlever le OH????

Pour le qcm 3
la réponse n'est elle pas plutot D au lieu de C car l'item 2 semble faux; en effet on ne peut pas parler de diastéréoisomère car le produit n'a aucun carbone asymétrique ???????

Pour le qcm 8;
après le réactif 1, le substituant du benzène a un effet inductif donneur ou atracteur ????

En attendant de voir la correction du prof pour le qcm 9.......

MERCI bc !!

[*CharlY*]

Salut, au cas ou je peux t'aider:

QCM 2: le BF3 n'enlève pas le OH, il l'active pour que le C puisse attaquer le benzène (c'est p 81 du poly)

QCM 8: après le réactif 1, il faut voir par rapport au groupe qui est fixé sur le benzène, là c'est un groupe alkyle (je crois!) donc activant, qui sera plutot orienteurs ortho/para, ici il faut orienter en para le Br apparement...

[* Lo *]

salut!
je confirme pour le QCM2
le QCM3 tu peux parler les diastéréoisomeres CIS et TRANS pour les H situés sur C2 et C5
QCM 8 : on attend confirmation du prof la correction détaillée sera dans téléchargement P1. il semble que le substituant apres réaction 1 sont ortho para-orientateur donc inductif donneur
QCM 9 : correction détaillée dans téléchargement P1

[Cutycam]

merci beaucoup à vous 2 !!!!!!!