Yo !
Alors j'avais aussi du mal avec ça mais en fait faut juste capter un truc : tu ne dois pas te placer au niveau du médicament, mais au niveau des enzymes ou plus précisément des cytochromes.
Ici, quand tu parles d
'induction enzymatique, tu parles de stimulation enzymatique/des cytochromes.
Or, les cytochromes ont pour but
non pas de faire augmenter l'action du médicament, mais au contraire de
réduire son activité en les transformant en métabolite inactif.
(sauf dans le cas des prodrugs où ici au contraire ils activent le médicament) Donc + tu auras de cytochromes, moins tu auras de médicament actif dans le sang donc
la concentration diminue avec l'induction enzymatique
perte de l'efficacité ! 
Et c'est le contraire pour
l'inhibition enzymatique : si tu
bloques les cytochromes qui doivent normalement métaboliser les médicaments, et bien tu auras une
augmentation de la concentration en médicament car ils ne seront pas transformés en métabolites
risque de surdosage en médicament donc de toxicité ! C'est mieux ?
Bon courage !
