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Messagepar patatoïde » 04 Fév 2017, 12:20

Salut :glasses-nerdy:


Dans la ronéo 3 page 7, c'est écrit que "l'information doit être objective (tirage au sort, placebo, complications...)"


Je comprends pas le "placebo": si on dit au patient qu'on lui donne un placebo, c'est pas très intéressant non?

Ou est-ce que c'est dans le sens, on lui dit que par tirage au sort, on lui donnera soit le placebo soit le traitement...? :question:
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Re: Information objective

Messagepar Bibi-MB » 05 Fév 2017, 12:35

Hello! :)

Alors ne te complique pas trop la vie là-dessus, retiens juste que l'information qui est objective, c'est une information qui est complète: on ne cache rien au patient. C'est-à-dire que si par exemple on donne un placebo au patient, le médecin doit le tenir au courant (sauf si on cherche à démontrer un effet placebo), ou alors si le patient est d'accord pour participer à une recherche mais qu'il y a un tirage au sort qui va être mis en place pour savoir s'il va prendre le traitement 1 ou le traitement 2, le médecin doit lui dire :wink2:

C'est tout bête, ne te prends pas la tête dessus, mais tu comprends mieux avec mon explication? :doctor:
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Re: Information objective

Messagepar Mariou » 06 Fév 2017, 15:08

Jai pas réussi à supprimer mon message jedite, mais j'ai bien trouvé ma réponse et ca n'avait rien à voir ici :lol:
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Re: Information objective

Messagepar Bibi-MB » 07 Fév 2017, 17:12

Je passe en résolu du coup
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