Tut 1 QCM 6 item D

[Brynn]

Bonsoir!

Concernant l'item D du QCM 6 je ne vois pas ou est l'erreur dans "La dissolution du PA est la mise a disposition du PA apres l'administration extravasculaire d'une forme pharmaceutique solide" ?

Dans la correction il est noté qu'elle correspond plutot a la LIBERATION du PA
Mais ne parle-t-on pas plutot de libération lorsque le PA est mis sous forme de particules? (différent de dissout). J'ai eu l'impression que le prof faisait bien une distinction entre les deux termes avec d abord liberation puis dissolution

Merci d'avance!

[Smelliot]

Salut

Cette définition est texto dans la ronéo et le diapo et concerne la libération du PA dans les deux cas. Ici, le PA est sous forme de particules !

La dissolution correspond au passage du mdc sous forme de molécules en solution afin de pouvoir traverser les membranes !

C'est good ? :p

[Brynn]

Re

Oui mais cette définition me semble très (trop) générale pour caractériser la libération et la distinguer de la dissolution car dans la dissolution on à bien la mise a disposition du PA (puisque celui ci peut être absorbé) après l'administration extra vasculaire d'une forme pharmaceutique solide (?)

Mais je trouve que c'est un peu contradictoire de dire que la dissolution correspond à la libération du PA

[Smelliot]

Re!

En réalité, cette définition correspondrait + à la phase biopharmaceutique, mais c'est la phase de libération qui permet au médicament de ne plus être sous forme solide mais sous forme de particules donc cette définition correspond mieux à la phase de libération!
Sans la phase de libération, il n'y a pas de phase de dissolution

En tous cas, ce n'est pas la définition de la dissolution du PA qui permet au PA d'être en solution mais compose/suit plutôt cette mise à disposition !

[Brynn]

Merci pour ces explications!

Bonne journée!