Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Tutoriel Forum : Ici

Planning des Séances Tutorat et EB : ICI !
Errata : Séances Tutorat et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de Téléchargement : ICI !
Réponses des Profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections Officieuses
Annatuts : 2025-2026, Sommaire
MCC 25/26 : ICI
Candidature MMOPK : ICI
Terminale Santé : ICI

CORRECTION ST 4 : Ici

Newsletter : ICI


Amines aromatiques

Règles du forum
Utilisez la fonction recherche (en haut à droite) avant d'ouvrir un nouveau sujet.
Soyez respectueux, et pour faciliter le travail des tuteurs, ne posez qu'une question par sujet puis passez-le en résolu après avoir reçu votre réponse.

Amines aromatiques

Messagepar Aliceborgoo » 02 Mar 2017, 19:23

Hello !

Déjà merci pour les fiches recap de chimie O elles sont supers pratiques!! :lool:

Je voulais juste savoir trois petites choses !
La première, en faite dans la fiche des amines aromatiques de il y a deux ans, et dans la fiche recap de cette année les deux réactifs de la réaction d'acylation sont différents ( anhydride et OC6H7 ) est ce que c'est normal?

La deuxième, lors de la réaction d'alkylation de l'aniline pourquoi on en " 2) ArNH2 " je sais que ça représente une aniline mais je vois pas trop pourquoi on en met une .. #expliquezmoijesuisdeseperée @@

Et la dernière chose c'est que dans la fiche lors de la formation de carbylamine le C a un DNL et l'azote n'en a pas, et je sais pas trop pourquoi ..


Voila, j'espère que vous allez comprendre ce que je raconte mdr
Merci pour vos futures réponses! :kiss: :coeur:
Aliceborgoo
Carabin confirmé
 
Messages: 94
Inscription: 05 Aoû 2015, 14:17

Re: Amines aromatiques

Messagepar Toby » 02 Mar 2017, 22:22

Salut ! ;)

Alors pour la première question, c'est une erreur dans la fiche récap: la bonne version est celle de la fiche d'il y deux ans, désolé :beat-up:

Pour ta deuxième question: le deuxième amine aromatique va en faite agir comme une base, je m'explique. Après ta réaction avec notre dérivés halogéné, ton premier amine aromatiques va se retrouver sous la forme d'un ammonium. Le deuxième amine aromatiques va venir arracher un proton (grâce à son DNL) à cet ammonium afin de reformer le groupement amine du premier amines aromatiques.
17101616_10212425720384426_41627453_o.jpg

Bon si tu regarde bien il y a peut être une petite erreur sur le diapo, quand tu fais une trialkylation (formation d'ammonium), tu ne devrais pas avoir besoin de l'amine aromatique lors de la troisième alkylation vue que tu ne fais pas cette dernière réaction acide base. Je dois voir ça avec les profs

C'est bon ? :)

Quand à la troisième question: pour le carbylamine l'azote a bien un DNL, il n'est juste pas noter sur cette molécule (j'ai pas penser que j'avais besoin de la rajouter, my bad )

Voilà, c'est bon pour toi ? :)
Tuteur UE15 2016/2017
Image
Avatar de l’utilisateur
Toby
Carabin vétéran
 
Messages: 398
Inscription: 01 Sep 2014, 22:20

Re: Amines aromatiques

Messagepar Aliceborgoo » 03 Mar 2017, 08:20

Coucou!
Merci pour tes réponses si rapides !
C'est tout bon pour moi ( pour le DNL de l'azote j'suis désolée je me sens un bête aha )
Bisous ! :glasses-nerdy:
Aliceborgoo
Carabin confirmé
 
Messages: 94
Inscription: 05 Aoû 2015, 14:17


Retourner vers Chimie organique



Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités