qcm 25 roneo 8

[lolo06]

Salut

j'ai un peu de mal avec les notions de chlorure de benzyl, chloro benzene... je comprends que l'item E soit faux car on a pas de lumiere mais le B je l'aurai compte juste a cause de la presence de lumiere non ?

[Toby]

Salut,
J'ai tout expliqué dans ce post : viewtopic.php?f=937&t=106711

Bon courage

[lolo06]

Daccord mais que veux tu dire par position benzylique ? C'est une questionj bete mais je sais pas C'est la position tout en haut ou ca peut aussi etre en ortho/para ?

[Toby]

La position benzylique c'est quand ton halogène est lié au 1er carbone de ta chaine alkyles substituante (en gros quand tu as un groupement alkyles substituant ton benzène, si ton halogène est lié au carbone lui même lié au benzène, comme dans le chlorure de benzyle)

J'ai était clair ou pas trop ?

[lolo06]

d'accord oui j'ai biej compris la diff, mais du coup jai une autre petite question desole

Ici on a du toluene, donc 1 seulC sur la chaine substitue, c'est donc impossible d'obtenir du clorure de benzyle non ? Dans le cours les ex ou on obtient du clorure de benzyle sont tous avec des chaines de plusieur carbonnes (+ peroxydes) non ?

[Toby]

Non tu peut obtenir du chlorure de benzyle avec du toluène aussi ! L'important est juste d'avoir ton halogène lié au 1er carbone de ta chaine alkyles substituante, même si celle çi n'est longue que d'un carbone.

[lolo06]

merci bcp ok