Alors j'ai quelques petites questions concernant la chimie thérapeutique :
(après avoir fait la ronéo j'ai fais des qcm des Annatut, plusieurs choses me posent problème)
Dans la ronéo il est marqué que le docking peut être utilisé lorsque la molécule est connue et aussi quand elle n'est pas connue.
Dans un QCM des Annatut 2017 un item : Le docking est utilisé si la structure de la protéine n'est pas connue est compté faux, que faut-il retenir pour le cc ? Aussi, c'est juste un détail mais, est ce que spectrométrie de masse = spectrophotométrie de masse ? Un item des Annatut compte spectrophotométrie de masse juste. Et enfin dernière mini question, combien y-a-il de méthodes de découverte d'une molécule active, un item des Annatut compte 7 juste, hors la ronéo sortie hier en note 8 (je vous les donnes je ne sais pas si vous avez la ronéo sous la main) : criblage ou screening, criblage haut débit, criblage virtuel, a partir de mdc déjà existants, d'après les connaissances médicale, a partir du ligand/modulateurs naturels, conception assisté par ordinateur, conception avec RMN
Ce sont des détails du cours, c'est pour ça que je n'ai fais qu'un seul post, pour ne pas surcharger, désolé.
Voila, merci pour votre travail !
(D'après le ronéiste la prof ne coopère pas vraiment, donc je me baserai sur votre expérience et vos avis, ou aux réponses de vos professeurs de Marseille !)
