
Cette année le prof précise que "pour les 2 KX chez une fille une partie des gènes subissent le phénomène d'empreinte parentale...Ce n'est pas forcément tous les gènes situés sur le même KX" (p.3 ronéo 6)
Donc si je comprends bien certains gènes seront hypermethylés sur le KX maternel et d'autres sur le KX paternel lors de l'inactivation "d'un des 2 X" (du coup la c est les 2 partiellement) (?)
Ma question est de savoir dans ce cas comment peut on observer un corpuscule de Barr?

