Configuration relative

[Walking.So]

Bonjour,
Pour l'item D) comment savoir la position des constituants (s'ils sont en arrière plan ou en avant) ?
Voilà l'item : Le (R,S)-1,2-diméthylcyvlohaxane est de configuration relative trans

Et la justification :

[LéAGM]

Coucou!

Si j'ai bien compris ta question, tu ne sais pas comment différencier la configuration CIS et TRANS?
Sur ta photo, tu vois que les deux "traits" sont les mêmes de chaque côté de ton cycle (vu qu'ils sont en avant de ton plan). Donc c'est en cis ! Si c'était une configuration trans tu aurais eu un trait en avant et un trait en arrière de part et d'autre de ton cycle.

Trait plein : en avant
Trait en "trait" (tu me comprends mdrrr) : en arrière

J'espère que c'était bien ca ta question et j'espère t'avoir aidé

[Walking.So]

Oui, c'est ça ma question mais dans le QCM la molécule n'est pas représentée, c'est celle de la correction. Donc je ne sais pas comment deviner leur position

[LéAGM]

Ah d'accord! Bonne question
Je vais guetter la réponse des tuteurs aussi du coup

[ADesox]

Salut tout le monde

D'abord je valide la réponse de LéAGM sur cis et trans, c'est tout a fait ça

après je serai ravi de pouvoir t'aider pour résoudre ce QCM mais pour ca il faudrait que j'ai le QCM en question sous les yeux sinon je risque d'avoir du mal

Peux tu me donner les références du QCM ou le QCM lui même stp que je puisse t'expliquer ?

Merci, labiz

[Walking.So]

Aaah oui effectivement ce serait mieux avec le QCM
QCM 7/2013 et item D

[ADesox]

re !

alors, pour répondre à ton problème (et au qcm entier d'ailleurs), la solution la plus simple c'est de dessiner ta molécule !
En fait, tu fais ton R/S classique et tu mets ton méthyl en avant ou en arrière du plan de facon à ce que ca marche et que tu obtiennes un un R pour le premier carbone et un S pour le 2e
en effet, en dessinant le (R,S)1,2-diméthylcyclohexane, tu te rends compte que pour que le carbone du 1er methyl (C₁) soit de configuration absolue R, il faut qu'il soit en avant du plan(si il avait été en arrière, tu aurais du inverser et ca aurait fait un S). Idem pour le 2e methyl, pour que le carbone soit S, il faut que le méthyl soit en avant du plan.
De la, tu appliques ce que t'a dis LéAGM (dans un cycle, si les 2 groupements sont dans le même plan => CIS, si plan différents => TRANS) et les 2 méthyls etant en avant du plan, c'est un trans [edit] c'est un CIS bien sur

en fait, dans ce qcm, dessiner la molécule est un gain de temps ENORME++ pcq tu vois tout de suite que la mol est achirale et qu'elle est en cis (donc elle peut provenir d'une dihydrogénation d'alcene). L'item B se sait sans dessiner la molécule

J'espere que c'est bon pour toi, si tu as un flou hésite pas a demander pour avoir plus de détails

courage a vous 2, débizou

[LéAGM]

C'est un super tuteur celui ci!! Merci beaucoup!

[ADesox]

Haha merci c'est avec plaisir

[Walking.So]

Trop cool merci beaucoup, j'ai enfin compris !
A bientôt