C'est bon j'ai trouvé le qcm dont tu parles !
Pour ce qui est de l'item A, effectivement l'ADNmt est transmis
uniquement par la mère.
Cependant, ce qu'on appelle "maladie mitochondriale" correspond en fait à un défaut de la chaîne respiratoire mitochondriale (CRM) est c'est là que les choses se compliquent !
En effet, les protéines de la chaîne respiratoire, celles assurant son assemblage ou son fonctionnement sont codées par deux génomes (phrase du diapo). L'ADNmt transmis uniquement par la mère ne code que 13 des sous-unités de la CRM !
En fait la plupart des protéines de la CRM sont codées par l'ADN nucléaire (hérédité transmise par les deux parents, et donc en partie par le père !)
C'est donc pour ça qu'un
défaut de la CRM peut être transmis par le
père ou la
mère !
Pour l'item B, oui, un
allèle (pas un gène attention) soumis à l'empreinte ne s'exprime pas (pour un gène soumis à
empreinte maternelle, seul l'allèle d'origine
paternelle va s'exprimer et inversement !)
On parle d'
haploïdie fonctionnelle (on a une expression monoallélique des gènes, soit paternelle, soit maternelle).
Quand on parle d'absence d'expression, ça veut dire que l'allèle paternel
ET maternel ne s'expriment pas (n'oublie pas qu'on est dans une cellule diploïde donc on a deux allèles pour chaque gène !)
Or l'empreinte n'inactive que l'un des deux allèles, on a donc forcément le second qui s'exprime, même si le gène est soumis à l'empreinte !
Tu comprends donc que l'empreinte correspond à une
absence partielle d'expression, c'est pour ça que l'absence totale d'expression ou à l'inverse l'expression biallélique est considérée comme pathologique !
En gros retiens que empreinte parentale = un seul des deux allèles s'exprime :
-
Empreinte paternelle:
allèle paternel inactif MAIS
allèle maternel actif -
Empreinte maternelle :
allèle maternel inactif MAIS
allèle paternel actifEst-ce que tu comprends ?
