Isomère Z/E

[sansa]

Salut

Je faisais des QCM et je suis tombée sur cette molécule

J'ai trouvé que c'était E mais la correction donne Z.
En fait je développe la partie de la molécule autour de la double liaison et je trouve que les groupements sont opposés, en haut -CH2-NH2 est plus important que -CH2-CH et en bas -C-OOH est plus important que -CH lié à CH3 et OH donc je comprends pas trop où je me suis plantée

[Sfall]

Salut !

Effectivement, tu es bien devant une stéréoisomérie Z.
Du côté gauche de ta double liaison, ce sera bien la fonction acide carboxylique (-COOH) qui est plus importante que les alkyles (-CH2-CH-(CH3)2) au dessus de lui.
En revanche, à droite, tu as un -CH-NH2 pour la partie haute et un -CH lié à un OH et à un méthyl. Or, on sait que le numéro atomique Z de O est supérieur à N donc, du côté droit, c'est bien la partie basse de la molécule qui est la plus importante.
Les groupements les plus importants étant au même niveau par rapport à la double liaison, on a bien une isomérie Z !

C'est plus clair pour toi ?

[sansa]

Oui merci je comprends mieux ! J'avais zappé que le O passait avant le N.