CCB QCM 12

[Chloej06]

Salut en faite je comprend pas comment on sait quel sera le produit de la réaction ?

[ADesox]

Salut

Et ben en fait, c'est le but du qcm de découvrir quelle est le produit obtenu

Ici, on est dans le cadre d'une substitution nucléophile d'ordre 1 (on a un C 2ndaire stabilisé par mésomérie du cycle benzene, un solvant polaire protique (l'alcool), pas de chaleur => SN1 +++).
Notre nucléophile est le nitryle (NC^-), notre nucléofuge est l'iode I et notre centre électrophile est le carbocation formé par le départ de l'iode (en gros, le carbone qui porte l'iode et qui va se ioniser en carbocation lors du départ de ce dernier).

Donc lors de cette réaction de SN1, l'I va partir et le NC^- va attaquer le carbocation alors formé !

Le NC- va remplacer le I en clair ! (sauf que comme c'est une SN d'ordre 1, elle n'est pas stéréosélective et donc le NC- peut etre aussi bien en avant qu"en arriere du plan, voir cours sur les SN/E)

C'est tout bon pour toi ? Si ya des trucs qui te genent encore, hésite pas à demander !
bon courage

[Chloej06]

Je comprend pas ou est ce qu'on voit l'Iode et et le NC- ?

[Chloej06]

Je comprend pas ou est ce qu'on voit l'Iode et et le NC- ?

[ADesox]

L'iode, il est noté I, il est sur la molécule de gauche, c'est ton nucléofuge (l'atome qui va quitter la molécule)

Le NC^-c'est ta molécule de droite. Mais où est passé le K ? en fait, une fois en solution, ton K va partir en laissant le ^-CN derriere lui. Le NC^-, c'est ton nucléophile, c'est lui qui va attaquer le centre électrophile

C'est tout bon ?

[Chloej06]

ok merci c'est pas facile !