par Sfall » 14 Sep 2017, 19:32
Excuse-moi ! Au début je comprenais pas trop de quoi tu me parlais mais je suis allé voir le diapo du prof. Le problème c'est qu'il n'a mis aucune explication mais je crois en avoir une qui tient la route.
En fait, tu vois que lorsqu'il effectue la rotation de 180° entre les deux molécules en représentations de Cram, après il enchaine avec la représentation de Fischer. Or, dans une molécule représentée en Fisher, la chaine carbonée majoritaire (donc celle verticale), à ses groupements qui pointent vers l'arrière. Si on avait laissé notre molécule telle qu'elle était quand on était en représentation de Cram, en Fisher, on aurait eu le CH2OH qui aurait pointé vers l'avant !
Tu vois ce que je veux dire ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière