Dans son dernier cours, le prof a dit en parlant du mélange racémique qu'il a une activité optique nulle parce que la moitié des énantiomères dévie la lumière d'un côté, et l'autre moitié de l'autre.
Comme les énantiomères diffèrent par leur configuration absolue et qu'on a dit que R/S est différent de (l)/(d), ça veut dire que chacun des énantiomère est rattaché à soit (l) soit (d), mais pas forcément le même?
En gros qu'on peut avoir un énantiomère R ET(l) et l'autre énantiomère S ET (d) ou inversement (R/(d) et S/(l)? Et que ça change suivant les molécules?
Ou ça n'a vraiment aucun rapport et c'est moi qui suis à côté de la plaque?
Merci
EDIT : Tant qu'à faire, c'est un détail, mais dans les groupements très attracteurs dans les effets inductifs, il y en un c'es -X. Mais du coup c'est quoi X?
Re merci!
