Salut !
Désolé mais non, le N de cette molécule es bien sp2 déloc

en fait, le N est bien hybridé sp2, car les C qui l'entourent sont eux aussi hybridés sp2, il faut donc qu'il adopte le même etat d'hybridation pour pouvoir se lier à eux, sinon, l'aromaticité du cycle serait compromise (vs embetez pas avec ca, le prof ne fais plus ce chapitre normalement) (le prof disait en cours "qu'il est hybridé sp2 pcq il est dans un cycle", mais c'est pas tout a fait exact)
Ca c'est la definition officielle. Perso, j'avais une autre méthode : mettons que le N est sp3. Il a cependant son dnl impliqué dns une mésomérie, il n'est donc plus vraiment là, donc quand on refait l'hybridation, on a un sp2 (car le dnl est parti) mais pour bien signaler que le dnl est parti, on précise qu'il est sp2 déloc !
Après, je pense pas que le prof soit trop méchant sur ca, il ne posera surement jamais de question la dessus au cc et si il le fait, ce sera surment en reprenant l'exemple pirydine/pyrrole

donc vous embrouilez pas avec ca mais pas d'erratum pour autant !
C'est bon pour tout le monde ? Bon courage pour la suite