Hey !
On te parle de l'hérédité récessive liée à l'X, c'est-à-dire que la maladie est transmise à cause d'un chromosome X muté et l'individu doit posséder deux chromosomes X pour exprimer la maladie (sinon on dit qu'il est porteur sain).
Un homme a nécessairement un caryotype de type 46 XY, il n'a donc pas deux chromosomes X et la maladie ne pourra jamais s'exprimer chez lui.
En revanche, il peut transmettre son chromosome X muté à sa descendance!
Mais si le père transmet son chromosome X, à son enfant, cet enfant sera forcément une fille (puisque la mère de toute façon ne peut transmettre qu'un chromosome X comme elle est 46 XX

)
Le père transmettra donc automatiquement son X muté à toutes ses filles (car il n'en a qu'un à transmettre et si il ne le transmet pas, l'enfant sera un garçon car le père aura obligatoirement transmis son chromosome Y)
Tu comprends donc qu'un homme ne peut transmettre qu'un chromosome Y à son fils ! Puisque s'il transmet un chromosome X, il aura une fille et pas un fils (c'est le gonosome du spermatozoïde qui détermine le sexe du futur embryon).
Or, la mutation récessive est sur le chromosome X de cet homme qui ne sera jamais transmis à son fils !
Cette phrase veut dire que comme les hommes ne peuvent mécaniquement transmettre que leur chromosome Y à tous leurs garçons, il n'y a jamais de transmission père-fils
de la maladie car elle est codée par le chromosome X du père !
Il y a une
transmission père-fils du chromosome Y (forcément

) mais
JAMAIS de transmission père-fils de la maladie car la mutation correspondante se situe sur le chromosome X du père qui ne sera transmis qu'à sa fille !
C'est bon pour toi ?
