QCM14D tutorat 5 UE1

[Camillevp]

Salut pour l'item D, c'est ETO- le nucleophile et pas ETOH. Donc ETOH agit seulement comme solvant et pas comme réactif (puisque le réactif c'est ETO-) non ?

[Arsa2nice]

+1

[ADesox]

Yo !

Alors en fait, tu as pas totalement tort, mais c'est pas complètement juste quand même

C'est vrai que les alcoolates RO- sont de bien meilleurs nucléophiles que les alcools

Mais tu te rappelles que la définition d'un nucléophile est d'être surchargé électroniquement, ce qui est le cas des alcools (il a 2 dnl et est suffisamment électronégatif pour attirer a lui les électrons de la liaison covalente) il est donc suceptible de jouer les nucléophile (dans une moindre mesure certe, mais quand même)

Pour aller un peu plus loin ( et là on tape dans la limite du programme, peut etre meme du HP), quand on fait réagir des alcoolates dans de l'alcool, si ce sont les alcoolates qui réagissent c'est pcq ce sont de bien meilleurs nucléophiles, mais il existera des réaction faisant intervenir le solvant, l'alcool ! On est en fait dans le cadre d'une compétition de réaction (et pour tout te dire, comme les alcoolates réagissent préférentiellement pcq ce sont de meilleurs nucléophiles, on dit qu'ils sont favorisés cinétiquement )

Ca répond à ta question ? Bon courage pour la suite !