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Qcm 5 2016

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Qcm 5 2016

Messagepar gruchis » 12 Nov 2017, 09:20

Salut,
J’ai rien compris à ce qcm , rep A
Comment on sait que le NaH est une base forte (pour moi les bases on un dnl)
Pour l’item D (correction : c’est une SN2) Comment on sait? on n’a pas de solvant et dans la molécule j’arrive pas à voir quel groupement sera substitué… @@

Merci :lool:
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Re: Qcm 5 2016

Messagepar Sfall » 13 Nov 2017, 00:37

Salut !

Pour répondre a ta première question, oui le NaH est une base forte. Elle se trouve dans le tableau que vous devez (malheureusement) apprendre pour le concours. Son mode de fonctionnement n'est pas compliqué en soit mais c'est vrai que le prof n'en parle pas. En fait, au début tu as ton NaH qui va donner deux espèces ioniques, le Na+ et le H- (l'ion Hydrure). Et ce H- se trouve être une base très forte (d'ou le fait que le NaH est une base forte) !

Concernant ta réaction, ta base va en fait arracher un proton sur le carbone à droite de celui portant ta fonction cétone. Ainsi un doublet non liant va apparaitre sur ce carbone !

Dans un second temps, ton DNL va pouvoir attaquer le carbone électrophile de ton CH3CH2I. Or, il s'avère que l'iode est porté par un carbone primaire, et qui dit carbone primaire dit réaction d'ordre 2, tu as donc bien devant toi une SN2 (même si les solvants ne sont pas l'a pour te l'indiquer) !

Cette explication peut être compliqué à comprendre uniquement avec ce texte, aussi n'hésite pas à me dire si tu as besoin de précision supplémentaire et avant tout si tu as compris ! C'est bon pour toi ?
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Re: Qcm 5 2016

Messagepar gruchis » 23 Nov 2017, 13:15

Merci ???
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