Stéréospécificité

[Jadehty]

Coucou de la BU de pasteur dans laquelle je suis en train de mourir à petit feu !

Question on dit qu'E2 est régiosélective, stéréosélective et stéréospécifique mais si on a plusieurs H+ à arracher en anti (donc pas de C*) il n'est pas stéréospécifique ?? Pareil pour SN2 ?


La chimie orga est une matière qui me parait aussi impénétrable que les voies du seigneur [surligne=]MAIS[/surligne] je tenais à dire que les ronéo donneraient presque envie de mettre les feux anti-brouillard pour y voir un peu moins flou! Donc merci pour les ronéos

[RocherPerché]

+1 j'ai le même problème avec la stéréospécifique en E2 quand y'a plusieurs h+

[ADesox]

Coucou !

En gros c'est ca ! J'ai répondu à un poste qui parlait un peu de ca ici (regardez mon dernier poste)

Quand tu as 2 protons potentiellement arrachables, tu as 2 alcenes potentiellement formables, donc tu perds la stéréospécificité de la réaction puisque tu crée les 2 stéréoisomères

la SN2 non, le nucléophile attaquera toujours en anti du nucléofuge. Il y a perte de la stéréospécificité uniquement qaund le C formé n'est pas asymétrique, il n'a alors pas de configuration, pas de stéréoisomère donc pas de stéréosélectivité/spécificité possible !

c'est bon pour vous ? Bon courage pour la suite !

La chimie orga est une matière qui me parait aussi impénétrable que les voies du seigneur [surligne=]MAIS[/surligne] je tenais à dire que les ronéo donneraient presque envie de mettre les feux anti-brouillard pour y voir un peu moins flou! Donc merci pour les ronéos

j'adore merci beaucoup

[Jadehty]

C'est tout bon pour moi, merci ❤️
J'attends un peu avant de mettre en résolu pour RocherPerché !

[RocherPerché]

Tout bon pour moi aussi !
Merci