J'ai une petite incompréhension par rapport au inhibiteur de la CRM, j'ai du mal à comprend pourquoi
- en amont du point de blocage : transporteur réduit
- en aval du point de blocage : transporteur oxydé
Parce que si on prend l'exemple de l'Antimycine qui inhibe le complexe III, le cytochrome C aura pas reçu ses electrons ducoup il sera sous forme oxyde non? Et aussi le FMNH2 aura libère les électrons et les protons au coenzyme Q ducoup il sera de nouveau oxyde sous forme FMN de même pour NADH+H+ (vu que c'est le but de la phosphorylation oxydative, s'oxyder les coenzymes réduits par le métabolisme..) ?
Enfin Ducoup je suis un peu perdu, peut être que c'est juste que ma réflexion qui est à côté de la plaque! Si vous voulez bien m'éclairer ça serait top!
Merci d'avance
