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Messagepar Ellesmea » 22 Nov 2017, 16:34

Bonjour !

Dans le schéma de la prof en bas de la page 10 on voit que l'acyl-CoA DH utilise de l'acyl-CoA et donne de l'acyl(n-2)-CoA, mais ce serait pas du Δ² trans enoyl-CoA plutôt ?
Je pense pas que Chinetti fasse de piège dessus mais ça peut un peu embrouiller si on ne connait pas son cours sur la β-ox à fond :wink2:

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Re: Ronéo 17 page 10

Messagepar Pinkpanther » 22 Nov 2017, 21:04

Salut,

En effet, l'acyl-CoA DH utilise de l'acyl(n)-CoA pour former du Δ² trans enoyl-CoA . Mais ici, le produit acyl(n-2)-CoA fair référence au produit obtenu à la fin de la beta-ox ( en gros , elle n'a pas remis entièrement toutes les étapes de la beta-ox suivant l'action de l'acyl-CoA DH . Mais ce n'est bien que l'acyl-CoA DH qui appartient à la MIM ;p
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Re: Ronéo 17 page 10

Messagepar Ellesmea » 22 Nov 2017, 22:27

Okay merci !
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