Hey !
Pas de soucis tu fais bien de demander, je vais détailler un peu plus

--> Oui, 1 sur 1000 c'est la prévalence, soit 0,1%
--> Ça nous permet de savoir combien on aura de femmes dont le fœtus est atteint de trisomie (par exemple si il y a 1000 femmes dans l'étude, une aura un fœtus trisomique, et 999 auront un fœtus sain)
--> Pour remplir, j'ai d'abord regardé le nombre de personnes inclues dans l'étude : c'était 100 000. J'ai donc mis 100 000 en bas à droite, dans la case du total
--> Ensuite, je sais que sur 100 000 femmes, 100 (0,1%) auront un fœtus trisomique, et 99 900 auront un fœtus sain (99,9%), je remplis donc les cases en bas qui correspondent au nombre de malades et au nombre de non malades
--> Après ça, je peux remplir les cases de VP, FP, VN, FN, car je connais la sensibilité et la spécificité (70% et 90%). Ainsi, sur les 100 femmes dont le fœtus est trisomique, 70 seulement seront diagnostiquées (= VP) et 30 seront dites saines à tort (= FN). Et sur les 99 900 femmes saines, 89 910 (90%) seront bien diagnostiquées saines (= VN), alors que 9 990 seront dites malades à tort (= FP)
--> Du coup, on fait bien le même raisonnement avec la spécificité, seulement ici on prend 90% de 99 900 (les femmes saines) et 10% de 99 900, ce qui donne bien 89 910 et 9 990 !
C'est mieux avec le détail ? Sinon n'hésite pas !
