Tut 9 QCM8 item A

[Walking.So]

Coucou, merci beaucoup pour ce tut

Pour l'item A) je pensais que la di-alkylation pouvait également se faire sur une amine secondaire
Est-ce qu'on pourrait m'expliquer le mécanisme s'il vous plait

[ADesox]

Salut !

Tu ne peux pas faire de di alkylation d'amine qui est déja secondaire , sinon tu aboutirais à une amine quaternaire (donc ionisée) ce qui est pas stable du tout, donc on obtiendra pas ce produit. Cette réaction aboutit à une amine tertiaire max, elle ne peut pas aller au dessus

Le mécanisme une amine primaire attaque 2 fois un halogéno-alcane, elle récupère ainsi 2 groupements alkyles, ce qui aboutit a une amine tertiaire.

C'est tout bon pour toi ? Bon courage !

[Walking.So]

Oui nickel merciiii