Hello !
Alors, je n'ai pas le QCM sous les yeux, mais c'est vrai que dit comme ca, c'est un peu ambigu
en soit, l'hydrohalogénation se fait en 2 étapes :
- la premiere ou on ajoute le H+ et on forme le carbocation : lors de cette étape, le nucléophile c'est en fait l'alcene ! Il va attaquer le H du HCl (car il est en déficit électronique pcq l'éléctronégativité du Cl est très grande). Lors de cette étape, le nucléophile est l'alcene et l'electrophile est plutot le H !
- lors de la 2e étape, le Cl- va attaquer le carbocation alors formé. C'est donc bien le Cl- le nucléophile et ton carbocation l'électrophile
Donc en soit, tu as plutot raison, quand on parle du HCl, c'est plutot l'électrophile ! les 2 nucléophiles de cette réaction sont l'alcene, puis le Cl-, le HCl joue plutot le role d'électrophile
C'est tout bon pour toi ? Bon courage pour la fin !
