par Sfall » 06 Déc 2017, 00:05
Salut !
Pour répondre à ta question, il faut en fait exercer une rotation sur ta molécule afin que ton CH2 qui se trouve en arrière du plan (en haut à gauche) se positionne en avant du plan (donc en bas à gauche). Ainsi tu vas donc avoir ton proton à arracher à gauche qui se trouvera en arrière du plan donc en anti de ton Cl.
Une fois que ton alcène est obtenu, il reste à savoir quels substituants de part et d'autres de ta double liaison sont les plus importants et ls moins importants.
Donc après l'obtention de ton produit suite à la réaction 1, tu auras à gauche :
-Un substituant méthyl en haut (Z le moins important)
-Un substituant éthyl en bas (Z le plus important)
Et à droite tu auras :
-Un substituant éthyl en haut (Z le plus important)
-Un hydrogène en bas (Z le moins important)
Tes groupements les plus importants n'étant pas au même niveau par rapport à ta double liaison tu obtiens donc bien un alcène de configuration relative E.
Est-ce plus clair pour toi ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière
