par Sfall » 12 Déc 2017, 15:32
Salut !
Alors en fait ici, c'est la notion de chimiosélectivité qui ressort !
En gros, lorsque, dans une SN2, tu as deux nucléofuge différent portés tous deux par des carbones secondaires, c'est celui qui peut partir le plus facilement qui servira de nucléofuge.
Ici tu avais des éléments évident pour voir que tu avais devant toi une SN2 (Nucléophile fort, solvant polaire aprotique), il restait juste à décider quel était le meilleur nucléofuge pour finaliser ta réaction et c'était l'iode qui partait le plus facilement !
Est-ce mieux pour toi ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière
pouvez vous m'explique svp? 
