Salut !
C'est repartit pour 2 explications

- La simple ( = elle est pas très juste, mais ca suffit pour le concours ^^) : Parce que c'est comme ca, dans le cours que donne le prof, un dihalogène qui réagit avec un aromatique (sous la catalyse d'un acide de Lewis) ne permet d'ajouter qu'un des 2 halogènes

- La plus complexe maintenant : En fait, si ton halogène peut s'ajouter sur l'aromatique, c'est pcq à la base, ton dihalogène est Apolaire ! Ainsi, l'acide de Lewis va pouvoir polariser la liaison X-X (notion de polarisabilité) ce qui va permettre à l'aromatique de l'attaquer ensuite
Une fois cette attaque passée, on a en gros substitué un halogène à un H, donc l'halogère restant va capturer le H ce qui va former un acide halogéné HX, qui lui est polarisé, cependant il charge le X en éléctronsle rendant bien moins susceptible d'etre attaqué par l'aromatique

C'est tout bon pour toi ? Bon courage pour la fin rt merde pour mardi !