Salut
Alors je vais te décrire ce mécanisme un peu complexe en prenant l'exemple des
sulfamides hypoglycémiants qui sont des
antagonistes aux canaux potassiques ATP dépendants.
A l'état
basal, quand tu as une
concentration faible en ATP, tes canaux potassiques seront
ouverts.
Du coup, si on utilise les sulfamides hypoglycémiants, ils vont se comporter comme le glucose.
En effet, le glucose va avoir pour conséquence une
augmentation de l'ATP intracellulaire, ce qui va entraîner une
fermeture des canaux potassiques ATP dépendants.
Ainsi, cette fermeture va entraîner par des phénomènes électriques la
dépolarisation de la membrane, et celle-ci va dépasser le seuil d'activation des canaux calciques voltage-dépendants. (tu remarques au passage que ce mécanisme fait intervenir plusieurs types de canaux)
Donc, les
canaux calciques activés vont
s'ouvrir, permettre l'entrée de calcium extracellulaire dans la cellule et favoriser la production d'insuline.
Tout ce mécanisme n'est pas à savoir, c'était juste pour t'expliquer.
Retiens uniquement que
les canaux potassiques ATP-dépendants se ferment en présence élevée d'ATP, ce qui provoque une augmentation de calcium dans la cellule, à l'origine d'une dépolarisation.
Voilà, tu as mieux compris ?
