Salut
En fait, il faut que tu comprennes que la notification spontanée se déroule en 2 temps :
1) Tu as d'abord le
processus de notification :
les patients et les professionnels de santé vont déclarer une suspicion d'un effet indésirable au
centre de pharmacovigilance de leur région.
Sachant qu'il y en a 31 en France, tu comprends que ce système est
décentralisé.
2) Ensuite, ces
CRPV vont transmettre toutes leurs infos collectées à un unique organisme qui est l
'ANSM !
Sachant que l'ANSM correspond à un établissement administratif qui ne trouve qu'à Paris, la transmission est bien
centralisée.
Donc, au final, ce qu'il faut que tu retiennes, c'est que la
notification spontanée dans sa globalité (la déclaration
patient-professionnel -> CRPV) est un
système décentralisé mais la
transmission des effets indésirables (
CRPV -> ANSM) est
centraliséeTu as compris la nuance ?