Salut,
J'aimerais avoir une précision sur un item du DM de pharmacocinétique du tutorat.
Le qcm est : A propos de la phase biopharmaceutique,
B) La libération c’est la mise à disposition du PA après l’administration extravasculaire d’une forme galénique solide.
C'est compté vrai.
J'aimerai savoir si la forme "solide" a une importance. Si le médicament est un sirop ou un effervescent, est-ce qu'on pourra dire qu'il y a quand même une phase de libération ? Ou est-ce que la libération de s'applique qu'à la forme galénique solide ?
Merci d'avance
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