Salut

- Concernant
l'interaction avec le métabolisme d'une substance endogène, ça fait référence un peu aux cours de Bioch
En effet, comme tu le sais, la plupart des substances endogènes sont formées par des cycles de production où tu as une molécule de départ qui est transformée par une enzyme en métabolite 1 puis ce dernier est transformé en métabolite 2 par une autre enzyme... jusqu'à avoir ta substance endogène finale.
Du coup, ce que veut dire le prof ici, c'est que certains médicaments peuvent interagir avec les enzymes qui métabolisent/transforment ton substrat, en les inhibant ou en créant de faux substrats par exemple #weloveChinetti
Tu as par exemple l'Enalapril ou le Captopril qui sont des
inhibiteurs de l'enzyme de conversion dans le système rénine-angiotensine (vu dans le cours du Pr. BRAGUER)
- Concernant
l'interaction avec les cibles des substances endogènes, le prof a pris l'exemple de la libération des neurotransmetteurs entre 2 synapses. Physiologiquement, tu as l''Acétylcholine (substance endogène) qui va être libérée puis se fixer sur ses Récepteurs post-synaptiques.
Du coup, certains mdcs comme l'
Imipramine peuvent interagir avec les récepteurs en les bloquant et en empêchant la fixation de l'Acétylcholine (antagoniste).
D'autres comme les
morphiniques agissent au contraire en mimant l'effet du ligand naturel (agoniste)
Du coup, retiens que :
- Interaction avec le métabolisme d'une substance endogène = interaction mdc/enzyme- Interaction avec les cibles d'une substance endogène = interaction mdc/récepteurPar contre, tu devrais attendre que le prof fasse cours sur la Pharmacodynamie, parce qu'à chaque fois il supprime pleins de parties (dont celle-ci l'année dernière) ...
C'est bon, tu as compris ?