EI type A

[Lucastérion]

Salut
Je me demandais si les EI de type A devaient être aussi déclarés au CRPV, c'est pas trop dit explicitement dans la ronéo, du coup j'ai un doute.
D'un côté il est dit que "tous les professionnels sont tenus de notifier les EI aux centres régionaux de PV" et de l'autre " Un EI grv doit être déclarés au CRPV, de même que les inattendus (type B)". On voit bien que les A ne sont pas précisés.

Merci d'avance

[McCœloMic]

Oui car en général les A sont décelés pdt les essais cliniques...si est pas le cas soit y a eu un pb pdt les essais soit c'est un effet de type B ...je penses

[Lucastérion]

Mais genre si un patient fait une hémorragie sous anti coagulant (A), et qu'il est hospitalisé ça peut basculer dans le grave et il faut le notifier non? bref on va attendre un tuteur

[électronlibre]

+1 ^^

[Valinourse]

Salut

En théorie tout est notifier, même les effets indésirable de type A. En pratique c'est différent et ça ne se fait pas toujours, surtout une hémorragie sous anti-coag (qui au passage est toujours grave ).

Retenez que tous est notifié

[Lucastérion]

D’accord merci !!!
(Mais pourtant l’hémorragie sous anti coag c’est un exemple écrit dans les EI types A ^^)

[Valinourse]

Oui c'est un type A mais il es grave quand même ( ce n'est pas important ne vous embrouillez pas )

[Lucastérion]

Ok merci !!!