Ce serait pour avoir une petite précision, dans la roneo 16 p2, on nous dit que la procédure centralisée est obligatoire pour les médicaments innovants et pour les biotechnologies or il me semble que dans la roneo 12 sur les structures de régulation p7 on nous dit qu'elle est obligatoire pour les biotechnologies et médicament orphelin et non innovent. Doit-on considérerait que c'est obligatoire pour les 3? Ou seulement l'une des deux versions?
Merci
