Bon j'ai un petit souci avec ce genre de trucs (déjà est-ce que c'est bien ça un électrophorégramme ?
) 
(désolée pour la qualité toute pourrie >_<) Pour BfmI je ne comprends pas à quoi correspondent toutes les colonnes et j'ai donc du mal à m'y retrouver dans le contexte de cette mutation c.1138 G>A : pourquoi on semble avoir trois colonnes ? (milieu, et deux à droite, parce que je pense que les deux premières tout à gauche sont des marqueurs de poids ou quelque chose comme ça ?
) Celle du milieu toute seule de 164 pdb, celle à sa droite de 164 + 109 + 55 pdb (ça c'est l'allèle muté, j'ai compris) et encore une colonne de 164 pdb à droite
(qui correspond donc à l'allèle sain) ?
Ici apparemment le patient est hétérozygote car on ne retrouve qu'un fragment de 164 + 109 + 55, mais pourquoi on a deux fois 164 pdb tous seuls
Et du coup idem pour HpaII, là encore un pauvre 164 pdb tout seul, un fragment sain et un fragment muté... C'est pas trop ma tasse de thé (vous l'aurez compris
) donc désolée si c'est tout bête mais j'aurais besoin d'une petite aide Merci beaucoup !
on n'aurait pas pu prendre juste un patient à tester et un autre "témoin" sain ? 
