
Alors dans tes fiches (
) tu dis que lors de la préparation des échantillons on suit cet ordre (en résumé hein) :-Extraction de l'ADN
-Fragmentation
-Ajout de barre-codes et adaptateurs
-Isolement des régions d'intérêts grâce aux sondes
-Dégradation des sondes
Or je me demandais pourquoi on ne met pas les adaptateurs et barre-codes après avoir isolé les fragments d'interêts et détruit les sondes ?
En effet on utiliserait moins d'adaptateurs etc .. Non ?
A moins que l'on mélange les échantillons des différents patients dès l'ajout des adaptateurs et barre-codes ?( en faite tu dis qu'on ajoute les barre-codes, on rassemble les adn des dif patients dans un tube puis qu'on passe à l'amplification PCR mais en vrai il y a l'étape d'isolement des régions d'intérêts avant donc je sais pas où la placer ... ) ..
Merci

( j espère que c'est pas trop confus

